研究人員開發出新技術 艾滋病有望治愈

　　近日據外媒報道，研究人員首次從活體動物的基因組中消除了具有復制能力的HIV-1 DNA。該研究標志著感染HIV病毒的患者有可能被治愈。

　　目前世界上可用的艾滋病毒治療手段主要通過抗逆轉錄病毒療法(ART)控制，但ART實際上并沒有從受感染細胞的基因組中消除HIV-1病毒DNA的拷貝，僅是抑制了HIV病毒的復制。這就導致如果停止了抗逆轉錄病毒治療，那么艾滋病毒將恢復復制能力并使病情進一步惡化。

　　而最近，坦普爾大學 Lewis Katz醫學院和內布拉斯加大學醫學中心 (UNMC)的研究人員共同開發出一種技術，并在《自然通訊》雜志上發表了他們的研究，這項新技術能夠從活體動物的基因組中消除具有復制能力的HIV-1 DNA。

　　該技術由CRISPR-Cas9基因編輯系統和長效緩慢釋放(激光)ART技術配合使用。CRISPR-Cas9基因編輯系統開發了一種新型基因編輯和基因治療傳遞系統，旨在從攜帶病毒的基因組中去除HIV DNA。而激光ART技術針對病毒保護區，能夠長時間保持低水平的HIV病毒的復制，減少普通ART管使用的頻率。

　　在對老鼠的實驗中，通過CRISPR-Cas9基因編輯系統和長效緩慢釋放(激光)ART技術配合使用，最終不僅抑制了老鼠體內HIV DNA的復制，還消除了約三分之一的HIV感染。

　　研究人員表示，“雖然我們還有許多問題還需要解決，但這項新技術為我們以后的研究指引了方向，我們預計在一年內將該技術用于臨床實驗。”